{"id":444,"date":"2015-10-16T09:00:51","date_gmt":"2015-10-16T07:00:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.havermeyer.de\/?p=444"},"modified":"2018-04-29T08:37:02","modified_gmt":"2018-04-29T06:37:02","slug":"eine-ziemlich-normale-familie","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.havermeyer.de\/?p=444","title":{"rendered":"Eine ziemlich normale Familie"},"content":{"rendered":"

\"OLYbildunterschrift<\/a><\/p>\n

Gut eingespieltes Team: Einmal in der Woche besuchen Melissa (links), Naomi und Tim mit ihrer Mutter Simone den Reitunterricht von Albrecht L\u00fcbke. Foto: Ulrike Havermeyer<\/i><\/p>\n

Ein blonder Wuschelkopf. Ein offenes L\u00e4cheln. Wache blaue Augen. Tim ist sichtbar. \u00dcberregionale Zeitungen und Magazine berichten \u00fcber ihn. Auch ein Fernsehteam hat den Alltag der Familie Guido aus Quakenbr\u00fcck schon dokumentiert. Dass der Blick der \u00d6ffentlichkeit ihr Leben immer wieder streifen w\u00fcrde, war nicht beabsichtigt – aber wohl unvermeidbar. Denn als Simone und Bernhard Guido 1998 ihr erstes Pflegekind aufnahmen, kam in Gestalt des mehrfach behinderten \u201eOldenburger Babys\u201c nicht nur ein kleiner Junge mit einem schweren Schicksal in ihr Haus, sondern auch ein hohes Ma\u00df an allgemeiner Anteilnahme und damit verbunden ein landesweites Medieninteresse.<\/p>\n

Tims Lebensfreude pr\u00e4gt den Alltag<\/em><\/p>\n

Tim, das Kind mit dem Down-Syndrom und einer Reihe schwerer Organsch\u00e4den, war f\u00fcr Viele nur \u201eder Junge, der seine eigene Abtreibung \u00fcberlebt hat\u201c. Dessen dramatische und eigentlich gar nicht gewollte Geburt f\u00fcr eine Diskussion \u00fcber Sp\u00e4tabtreibung und die Einstellung der Gesellschaft zu einem Leben mit Behinderungen ausl\u00f6ste. F\u00fcr die Guidos dagegen ist Tim ihr nicht immer ganz leicht zu handhabender Pflegesohn, in den sie sich vor 18 Jahren \u201eauf den ersten Blick verliebt haben\u201c, wie sie betonen. Und dessen unbestreitbare Lebensfreude die Sicht der Familie auf den gemeinsamen Alltag trotz mancher Schwierigkeiten doch mit pr\u00e4gt.<\/p>\n

Drei sattelfeste Down-Kinder<\/em><\/p>\n

Ein Sp\u00e4tsommertag in Quakenbr\u00fcck: W\u00e4hrend Marco (23 Jahre), der \u00e4lteste der beiden leiblichen S\u00f6hne von Simone und Bernhard Guido, das gute Wetter und die eigenen Semesterferien nutzt, um seinen Eltern einen Besuch abzustatten – und dabei auch gleich noch den Gartenzaun zu streichen, bereiten sich seine drei Pflegegeschwister Tim (18), Melissa (15) und Naomi (11) auf ihre w\u00f6chentliche Reitstunde vor. Als Mutter Simone den Familien-Van auf den Hof von Albrecht L\u00fcbke lenkt, hat der Reitlehrer seine beiden Therapiepferde Oskar und Luna schon gesattelt. Seit mehr als 16 Jahren arbeitet der Mann aus Wohld mit der Familie Guido zusammen: 1999 hat er den damals zweij\u00e4hrigen Tim kennen gelernt. 2004 kam Melissa dazu und im vergangenen September Naomi. Zwischen L\u00fcbke und den Guidos ist im Laufe der Jahre mehr als blo\u00df eine Bekanntschaft gewachsen.<\/p>\n

„Nat\u00fcrlich ist das manchmal anstrengend“<\/em><\/p>\n

Mit einigem Radau biegt Tim um die Ecke. \u201eHallo, mein Freund – nicht ganz so laut bitte!\u201c, bremst ihn Albrecht L\u00fcbke. \u00dcber eine Rampe erklimmt der mehrfach schwerstbehinderte Tim den hellbraunen Oskar. Souver\u00e4n. Unaufgeregt. Und einigerma\u00dfen selbstst\u00e4ndig. Als der Wallach Runde um Runde an der Longe zun\u00e4chst im Schritt, doch bald auch im Trab und sogar im Galopp zur\u00fccklegt, wirkt Tim zusehends gelassener: Ganz ruhig sitzt er auf Oskars R\u00fccken, die Beine fest um den Pferdeleib gepresst, das Kreuz durchgedr\u00fcckt – wie aus dem Lehrbuch. Mutter Simone f\u00fchrt derweil Scheckstute Luna durch die Reithalle. Obendrauf: eine strahlende Melissa. Auch die 15-J\u00e4hrige f\u00fchlt sich auf dem Pferder\u00fccken pudelwohl – und das Down-Syndrom beeintr\u00e4chtigt weder sie noch ihre Pflegeschwester Naomi in ihrem reiterlichen K\u00f6nnen. Simone Guido betrachtet die Drei mit wohlwollendem L\u00e4cheln. \u201eNat\u00fcrlich ist das manchmal anstrengend\u201c, sagt sie. \u201eAber das ist es mit nicht behinderten Kindern ja auch.\u201c Albrecht L\u00fcbke l\u00e4sst Oskar anhalten. Pferdewechsel. Nun darf Melissa an die Longe und Naomi \u00fcbernimmt Oskar.<\/p>\n

Zeit, Ressourcen und ein gutes Leben teilen<\/em><\/p>\n

Naomi m\u00f6chte aber lieber auf Luna reiten. Tim hat vergessen, sich von Oskar zu verabschieden und wird zusehens unruhig. Melissa kniet freih\u00e4ndig auf dem Pferder\u00fccken und fordert ihre Mutter eindringlich auf, doch endlich einmal zu ihr her\u00fcber zu schauen. Das ganz normale Gewusel in einer ziemlich normalen Familie. M\u00fctterlich geb\u00e4ndigtes Chaos. Die Symbiose aus Gelassenheit, Erfahrung und dem Wissen, bereits diverse Dramen \u00fcberstandenen zu haben. Simone Guido dirigiert Tim an Oskars kuscheligen Hals heran: \u201eSo, nun verabschiede dich mal ordentlich.\u201c Geduldig beobachtet sie das Ritual. \u201eWarum mein Mann und ich drei Down-Kinder aufgenommen haben?\u201c, nimmt sie die Frage vorweg. \u201eWir haben zwei gesunde S\u00f6hne\u201c, sagt sie. \u201eWer dieses Gl\u00fcck hat, der sollte etwas von seinem guten Leben, seiner Zeit und seinen Ressourcen mit denen teilen, denen es nicht so gut geht.\u201c Sie blickt zu Melissa her\u00fcber, die gerade eine Voltigier-\u00dcbung absolviert und zu Naomis Vergn\u00fcgen falsch herum auf Lunas R\u00fccken sitzt. \u201eSuper, Melissa!\u201c ruft Simone Guido ihr zu. \u201eAu\u00dferdem sind wir so, wie wir sind, eine absolut zufriedene Familie – gl\u00fccklich kann man n\u00e4mlich auch mit behinderten Kindern sein.\u201c<\/p>\n

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Das Gl\u00fcck dieser Erde … – liegt f\u00fcr Naomi definitiv auf dem R\u00fccken des gutm\u00fctigen Wallachs Oskar.<\/figcaption><\/figure>\n

Schwimmen, Reiten, Tanzen – volles Programm<\/em><\/p>\n

Die Reitstunde ist vorbei. Tim, Melissa und Naomi steigen in den Familien-Van. Melissa will ein Eis. Naomi klagt \u00fcber Halsschmerzen. Tim hantiert im Wagenfond herum. Simone Guido legt den Gang ein. Bis ihr Mann von der Arbeit nach Hause kommt, dauert es noch ein paar Stunden. Als sie die Einfahrt herauf f\u00e4hrt, wartet Sohn Marco schon ungeduldig auf das Auto – er muss noch etwas besorgen. Naomi und Melissa tragen ihre schmutzigen Sachen zur Waschmaschine. Tim wird zappelig. \u201eEr braucht jetzt eine Dusche\u201c, sagt Mutter Simone. Morgen Nachmittag steht \u201eBasketball\u201c f\u00fcr Melissa und \u201eLogop\u00e4die\u201c f\u00fcr Naomi auf dem Familienplan. Im weiteren Wochenverlauf: DLRG-Schwimmen, Ergotherapie, Kinderturnen und Musical-Probe. Mutter Simone atmet tief durch und nickt entschlossen: Ja, es gibt viel zu organisieren. Und das erst recht auf lange Sicht.<\/p>\n

Eigenes Buch er\u00f6ffnet Perspektiven<\/em><\/p>\n

Zurzeit planen Bernhard und Simone Guido ein Wohnprojekt f\u00fcr Tim, Melissa und Naomi. Im Obergeschoss ihres Siedlungshauses sollen die drei – und eventuell auch noch weitere Menschen mit Behinderungen – familiennah, betreut und doch f\u00fcr sich leben. Um diesen Traum auch finanziell verwirklichen zu k\u00f6nnen, haben diesmal die Guidos die \u00d6ffentlichkeit gesucht. Anl\u00e4sslich von Tims 18. Geburtstag haben sie ein Buch \u00fcber ihren Pflegesohn geschrieben: \u201eTim lebt! Wie uns ein Junge, den es nicht geben sollte, die Augen ge\u00f6ffnet hat\u201c – \u201eWir hoffen, dass wir das Wohnprojekt mit dem Erl\u00f6s aus dem Buchverkauf umsetzen k\u00f6nnen\u201c, sagt Simone Guido und macht sich auf den Weg zum Gefrierfach, \u201e das w\u00e4re eine sch\u00f6ne Perspektive f\u00fcr die Familie.\u201c Melissa und Naomi werfen sich zufriedene Blicke zu: War doch klar, dass ihre Mutter das mit dem Eis nicht vergessen w\u00fcrde.<\/p>\n

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Ein Herz f\u00fcr ihren Familienhund haben Naomi (links) und ihre Schwester Melissa.<\/figcaption><\/figure>\n

(Erschienen in: Bersenbr\u00fccker Kreisblatt, 10. 2015)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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